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彩虹預(yù)染超低分子量蛋白質(zhì)Marker II(3-40 kD)
Rainbow Prestained Ultra Low Molecular Weight Protein Marker II(3-40 kD)
●產(chǎn)品編號及規(guī)格:
RTD6145-01 10 T(50 μl)
RTD6145-02 50 T(250 μl)
● 儲存條件:
-20℃保存,有效期12個(gè)月
● 產(chǎn)品簡介:
彩虹預(yù)染超低分子量蛋白質(zhì)Marker II可以直接觀察蛋白電泳及清晰判斷Western Blotting的轉(zhuǎn)膜效果。本產(chǎn)品由9種多肽和蛋白質(zhì)組成,分子量大小為 3 kD,4.2 kD,6.5 kD,10 kD(綠色),15 kD,20 kD,25 kD,30 kD,40 kD(紅色) (注:蛋白大小已在18%Tricine-SDS-PAGE中用非預(yù)染蛋白Marker標(biāo)定過。)。
● 使用說明:
第一次收到該產(chǎn)品,常溫融化后,徹底混勻,離心快甩將溶液完全收集到管底。
一. 制膠:
I 配制分離膠
1.按照表一將不同體積的雙蒸水、40% PAA(19:1)、凝膠緩沖液和乙二醇加入到小燒杯中混合。
2.加入10%APS和TEMED,立即混勻5-10秒,以使溶液充分混勻。
3.在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液,然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1 cm的無水乙醇,使凝膠表面保持平整。
4.靜置15-30分鐘,待分離膠和乙醇層之間出現(xiàn)一個(gè)清晰的界面表示凝膠已聚合。
表一 (一塊1 mm mini膠用量)
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分離膠 |
濃縮膠 |
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18%T, 5%C /5 ml |
5%T, 3.3%C/2 ml |
40% PAA(19:1) |
2.25 ml |
/ |
40% PAA (29:1) |
/ |
0.25 ml |
4×凝膠緩沖液 |
1.25 ml |
0.5 ml |
乙二醇(電泳級) |
1.5 ml |
/ |
ddH2O |
/ |
1.25ml |
10%APS |
50 μl |
20 μl |
TEMED |
5 μl |
2 μl |
II 配制濃縮膠
去除覆蓋在分離膠上的乙醇層,用濾紙將殘留乙醇吸去。
1.按照表一將不同體積的雙蒸水、40%PAA(29:1)和凝膠緩沖液加入到小燒杯中混合。
2.加入10%過硫酸銨和TEMED,立即混勻5-10秒,以使溶液充分混勻。
3.將梳子插入凝膠內(nèi),避免產(chǎn)生氣泡。
4.靜置30-60分鐘裝待凝膠聚合
二. 電泳:
1. 取Marker樣品,充分混勻后備用。不要加熱處理。
2. 電泳前,將10×陽極緩沖液(Cat No:AB080)和10×陰極緩沖液(Cat No:CB010)用蒸餾水稀釋成1×緩沖液備用。將電泳槽的外槽加入1×陽極緩沖液,內(nèi)槽加入1×陰極緩沖液,輕柔拔出梳子,將Marker或蛋白樣品(已經(jīng)過2×Tricine上樣緩沖液[Cat No:TP050]處理)加入點(diǎn)樣孔,參考下表進(jìn)行電泳,至每條帶都清晰可見時(shí)停止電泳。整個(gè)電泳過程大約需要2-3個(gè)小時(shí)。
表二 多肽電泳條件
恒電壓 |
150V |
起始電流 |
60-75mA/板膠 |
結(jié)束電流 |
15-25mA/板膠 |
電泳時(shí)間 |
2.5-3小時(shí) |
三. 染色
根據(jù)常規(guī)實(shí)驗(yàn)步驟,用配方6和7(表三)進(jìn)行染色和觀察。如果使用配方6進(jìn)行染色時(shí)效果不好或考慮其毒性,請選擇本公司的考馬斯亮藍(lán)蛋白膠快速染色液(Cat No:RTD6201),該產(chǎn)品除具有染色快,無毒,靈敏性高等特點(diǎn)外,還能對小肽在染色中起到固定作用,不至于小肽在染色和脫色中從凝膠中脫離,是常規(guī)染色液的理想替代品。
注:預(yù)染蛋白Marker由于嵌合了染料,在不同的凝膠系統(tǒng)中遷移率會有不同,因此只能用來粗略估計(jì)目的蛋白的大小。如要精確確定蛋白的大小,請?jiān)谕荒z系統(tǒng)中用非預(yù)染蛋白Marker來標(biāo)定預(yù)染蛋白Marker的分子量。
表三 小分子蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳試劑配制
1. 40%PAA(29:1)(配制濃縮膠) 貨號: AC2914 丙稀酰胺 38.67g 甲叉雙丙稀酰胺 1.33g 用ddH2O溶解后定容至100 ml,過濾后使用。 貯存:4℃ |
2. 40% PAA(19:1) (配制分離膠) 貨號:AC1914 丙稀酰胺 38 g 甲叉雙丙稀酰胺 2 g 用ddH2O溶解后定容至100 ml,過濾后使用。 貯存:4℃ |
3. 4×凝膠緩沖液(配制凝膠用) 貨號:GB010 [3 M Tris; 0.4% SDS; pH8.45] Tris堿 36.3 g;ddH2O 80ml 0.4 g SDS或4 ml 10% SDS 用HCl調(diào)pH值至8.45;用ddH2O定容至100 ml 貯存:4℃ |
4. 10×陽極緩沖液(下槽緩沖液) 貨號:AB080 [2 M Tris pH8.9] Tris堿 121.1g;ddH2O 400ml;用HCl調(diào)pH值至8.9;用ddH2O定容至500ml 貯存:4℃ 注:使用前稀釋成1×陽極緩沖液使用。 |
5. 10×陰極緩沖液(上槽緩沖液) 貨號:CB010 [1 M Tris; 1 M Tricine ;1% SDS; pH 8.3] Tris堿 121.14g;Tricine 179.2g;SDS 10 g 用ddH2O溶解,定容至1000 ml(不用調(diào)pH)。 貯存:4℃ 注:使用前稀釋成1×陰極緩沖液使用 |
6. 染色液 貨號:RTD6203 冰醋酸 100 ml 考馬斯亮藍(lán)G-250 0.25 g 水 900 ml
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7. 脫色液 貨號:RTD6204 冰醋酸 100 ml 水 900 ml
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8. 2×Tricine蛋白樣品上樣緩沖液(10ml) 貨號:TP050 1ml1MTris-HCl pH6.8;2.4 ml 甘油;0.8 g SDS;0.31 g DTT(或者400 μl β-巰基乙醇);2 mg 考馬斯亮藍(lán)G-250;用滅菌水定容至10ml 混勻分裝-20℃貯存?zhèn)溆?/span> |
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多肽電泳配套試劑
名稱 |
貨號 |
規(guī)格 |
RTD6120 |
10次 |
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RTD6121 |
10次 |
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RTD6122 |
25次 |
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超低分子量蛋白Marker I(3.3-22 kD)(非預(yù)染) |
RTD6101 |
10次(100 μl) |
超低分子量蛋白Marker III(3.4-100 kD)(非預(yù)染) |
RTD6125 |
10次(50 μl) |
RTD6113 |
20次(100 μl) |
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RTD6110 |
10次 (50 μl) |
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RTD6145-01 |
10次 (50 μl) |
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RTD6148 |
10次 (50 μl) |
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AC1914-01 |
100ml |
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AC2914-01 |
100ml |
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PS080-01 |
100ml |
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PI080-01 |
100ml |
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GB010-100ml |
100ml |
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TP050 |
10×1ml |
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TP080 |
10×1ml |
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RTD6202-02 |
500ml |
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EA0582-02 |
100 ml |
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GA1010-50ml |
50 ml |
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CB010P |
500 ml |
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AB080 |
250 ml |
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CB010 |
100 ml |
使用RTD6145 彩虹預(yù)染超低分子量Marker II(3-40 kD)產(chǎn)品發(fā)表部分文章列表:
1. [2022 IF=13.6] Inactivation mechanism of cold plasma combined with 222 nm ultraviolet for spike protein and its application in disinfecting of SARS-CoV-2
Author: Xiaowei Sheng, Jin Wang, Luling Zhao, Wenjing Yan, Jing Qian, Zhaobin Wang, Jianhao Zhang, Vijaya Raghavan
Marker: RTD6145 彩虹預(yù)染超低分子量Marker II(3-40kD)
Journal: Journal of Hazardous Materials 465 (2024) 133458
Institution: Nanjing Agricultural University
Paper link: https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2024.133458
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